Меню
Поиск мест и событий
Лето
Избранное
Войти
Войти
Лаборатории в Могилеве
Сообщить об ошибке
Нарушения обмена веществ — Независимая лаборатория ИНВИТРО – Цены
Профиль подтвержден
О нас
Отзывы
251
Цены
Акции и новости
Фотогалерея
Скидки
Контакты
Еще
Свернуть
Могилев, пр-т Шмидта, 54а
до 14:00
Все адреса
61
Все адреса
61
251 отзыв
Телефоны
маршрут
В избранное
вопрос
Общеклинические исследования крови
Оценка свертывающей системы
Иммуногематология
Биохимические исследования
Гормоны
Регуляторные факторы и ферменты желудка
Иммунологические исследования
Интерфероновый статус
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Аллергологические исследования
Диагностика инфекционных заболеваний
TORCH-инфекции
Исследования мочи
Исследование кала
Дисбиотические состояния кишечника и влагалища
Цитологические исследования
Цитогенетические исследования
Генетические предрасположенности
HLA-типирование и резус-фактор
Образ жизни и генетические факторы
Болезни сердца и сосудов
Онкологические заболевания
Репродуктивное здоровье
Болезни желудочно-кишечного тракта
Нарушения обмена веществ
Фармакогенетика
Система свертывания крови
Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
Услуги врача-генетика
Генетические предрасположенности: нарушения кроветворения
Болезни центральной нервной системы
Генетические предрасположенности: аутоиммунные заболевания
Свернуть
Нарушения обмена веществ
Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ-МС)
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1)
Остеопороз (гены CALCR, VDR)
Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR)
Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR)
Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком
Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при гипофосфатазии (ген ALPL)
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов
Наследственный гемохроматоз, I тип, HFE: расширенная панель
Смотреть все
Генетические исследования
Исследование камней
Неинвазивные пренатальные тесты
Продукты Chromolab
Исследование конкрементов
Комплексные исследования
Прочие услуги
Часто просматривают